Hvernig á að prófa viðbót ólífrænna efna í ACR vinnsluhjálparefnum?

Hvernig á að prófa viðbót ólífrænna efna í ACR vinnsluhjálparefnum?

Aðferð til að greina Ca2+:

Tilraunatæki og hvarfefni: bikarglös; keilulaga kolba; trekt; byretta; rafmagnsofn; vatnsfrítt etanól; saltsýra, NH3-NH4Cl stuðpúðalausn, kalsíumvísir, 0,02 mól/LEDTA staðallausn.

Prófunarskref:
1. Vigtið nákvæmlega ákveðið magn af ACR vinnsluhjálparefni (nákvæmt upp á 0,0001 g) og setjið það í bikarglas. Vökvið það með vatnsfríu etanóli, bætið síðan við umframmagn af 1:1 saltsýru og hitið það í rafmagnsofni til að leyfa kalsíumjónum að hvarfast að fullu við saltsýruna;
2. Þvoið með vatni og síið með trekt til að fá tæran vökva;
3. Stillið pH-gildið þannig að það sé hærra en 12 með NH3-NH4Cl stuðpúðalausn, bætið við viðeigandi magni af kalsíumvísi og títrið með 0,02 mól/LEDTA staðlaðri lausn. Endapunkturinn er þegar liturinn breytist úr fjólubláu rauðu í hreint blátt;
4. Framkvæmið núllpróf samtímis;
5. Reiknaðu C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Rúmmál EDTA-lausnar sem neytt var við prófun á ACR-vinnsluhjálparsýnum (ml).
V # – Rúmmál lausnar sem neytt var við núllpróf
M — Vigtið massa ACR-vinnsluhjálparefnissýnisins (g).

Brennsluaðferð til að mæla ólífræn efni:
Tilraunatæki: greiningarvog, múffluofn.
Prófunarskref: Takið 0,5,1,0 g sýni af ACR vinnsluhjálparefni (nákvæmni upp á 0,001 g), setjið þau í 950°C múffuofn með stöðugum hita og brennið í 1 klukkustund, kælið síðan og vigtið til að reikna út magn brenndra efna sem eftir eru. Ef ólífrænum efnum er bætt við sýnið af ACR vinnsluhjálparefnum verða meiri leifar eftir.
Leysiefni:
1. Tilraunatæki og vog fyrir hvarfefnisgreiningu; 25 ml mælikolba; tríklórmetan.
Skref 2: Samkvæmt ACR aðferðinni til að mæla innri seigju skal vega 75 mg af sýninu og setja það í 25 ml mælikolbu. Bætið við tríklórmetan leysi. Ef grugg eða sýnilegt ljós er til staðar

fréttir


Birtingartími: 27. maí 2024